중증 급성 호흡기 증후군 코로나 바이러스 2 - Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2

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중증 급성 호흡기 증후군 코로나 바이러스 2
가시적 코로나가있는 SARS-CoV-2 비리 온의 전자 현미경 사진
투과 전자 현미경 사진 SARS-CoV-2의 비리 온 눈에 보이는 코로나
SARS-CoV-2 비리 온의 그림
SARS-CoV-2 비리 온의 그림[1]
  빨간색 돌출부 : 스파이크 단백질 (에스)[1]
  회색 코팅 : 봉투, 주로 지질로 구성되며 알코올이나 비누로 파괴 될 수 있습니다.[1]
  황색 침전물 : 외피 단백질 (E)[1]
  주황색 예금 : 단백질 (M)[1]
바이러스 분류 이자형
(순위 없음) :바이러스
왕국:리보 비리 아
왕국:Orthornavirae
문:Pisuviricota
수업:Pisoniviricetes
주문:니도 비랄 레스
가족:Coronaviridae
속:베타 코로나 바이러스
아속:Sarbecovirus
종:
변형:
중증 급성 호흡기 증후군 코로나 바이러스 2
동의어
  • 2019 신종 코로나
HeLa 세포 표현하도록 설계 ACE2 SARS-CoV-2 감염에 걸리기 쉽습니다.

중증 급성 호흡기 증후군 코로나 바이러스 2 (사스 코로나 바이러스 2)[2][3] 이다 변형코로나 바이러스 그 원인 코로나 바이러스 질병 2019 (COVID-19), 호흡기 질환 책임 코로나 19 감염병 세계적 유행. 구어체로 간단히 코로나 바이러스, 이전에 임시 이름, 2019 신종 코로나 바이러스 (2019 신종 코로나),[4][5][6][7] 그리고 또한 호출되었습니다 인간 코로나 바이러스 2019 (HCoV-19 또는 hCoV-19).[8][9][10][11] 그만큼 세계 보건기구 발발을 선언 국제적 우려의 공중 보건 비상 2020 년 1 월 30 일에 감염병 세계적 유행 2020 년 3 월 11 일.[12][13]

SARS-CoV-2는 볼티모어 클래스 IV[14] 포지티브 센스 단일 가닥 RNA 바이러스[15] 그건 전염성 인간에서.[16] 미국에서 설명한대로 국립 보건원, 그것은 SARS-CoV-1,[10][17] 원인이 된 긴장 2002 ~ 2004 년 SARS 발생.

분류 학적으로, SARS-CoV-2는 중증 급성 호흡기 증후군 관련 코로나 바이러스 (SARSr-CoV).[2] 가지고 있다고 믿어집니다 동물성 기원과 가까운 유전 적 유사성 코로나 바이러스를 퇴치하기 위해 박쥐 매개 바이러스.[18][19][20][9] 같은 중간 호스트를 연결하는 증거는 아직 없습니다. 천산갑, 인간에 대한 소개.[21][22] 이 바이러스는 유전 적 다양성이 거의 없으며 유출 이벤트 인간에게 SARS-CoV-2를 도입하는 일은 2019 년 말에 발생했을 가능성이 높습니다.[23] 2020 년 9 월 기준 데이터 분석, 연구원들은 게놈 바이러스의 인덱스 케이스.[24][25]

역학 연구에 따르면 각 감염 결과는 커뮤니티 구성원이 없을 때 5.7 개의 새로운 결과로 나타납니다. 면역 그리고 아니 예방 조치 촬영.[26] 이 바이러스는 주로 밀접한 접촉을 통해 사람들 사이에 퍼집니다. 호흡기 방울 기침이나 재채기에서 발생합니다.[27][28] 주로 들어가다 수용체에 결합하여 인간 세포 안지오텐신 전환 효소 2 (ACE2).[18][29][30][31]

술어

"2019-nCoV"라는 이름이 리스본 2020 년 2 월 의료 시설.

처음 발생하는 동안 우한, 중국, 다양한 이름이 바이러스에 사용되었습니다. 다른 출처에서 사용되는 일부 이름에는 "코로나 바이러스"또는 "우한 코로나 바이러스"가 포함됩니다.[32][33] 2020 년 1 월 세계 보건기구 추천 "2019 신종 코로나 바이러스"(2019-nCov)[34][5] 바이러스의 임시 이름으로. 이것은 WHO의 2015 년 지침에 따른 것입니다.[35] 질병 및 바이러스 이름에 지리적 위치, 동물 종 또는 사람들 그룹을 사용하는 것에 반대합니다.[36][37]

2020 년 2 월 11 일에 바이러스 분류에 관한 국제위원회 공식 명칭은 "중증 급성 호흡기 증후군 코로나 바이러스 2"(SARS-CoV-2)를 채택했습니다.[21] 질병과의 혼동을 피하기 위해 사스, WHO는 공중 보건 커뮤니케이션에서 SARS-CoV-2를 "COVID-19 바이러스"로 언급하기도합니다.[38][39] 그리고 HCoV-19라는 이름은 일부 연구 기사에 포함되었습니다.[8][9][10]

일반 대중은 종종 바이러스와 이로 인한 질병을 "코로나 바이러스"라고 부릅니다. 미국 대통령 도날드 트럼프 트위터, 인터뷰, 백악관 언론 브리핑에서이 바이러스를 "중국 바이러스"라고 부르며 인종적 또는 민족 주의적 표현으로 질병에 낙인을 찍고 있다는 비판을 받았습니다.[40][41][42]

바이러스학

감염 및 전염

인간 대 인간 전염 SARS-CoV-2는 2020 년 1 월 20 일에 확인되었습니다. 코로나 19 감염병 세계적 유행.[16][43][44][45] 전송은 처음에 주로 다음을 통해 발생하는 것으로 가정되었습니다. 호흡기 방울 약 1.8 미터 (6 피트) 범위 내에서 기침과 재채기를 할 수 있습니다.[28][46] 레이저 광 산란 실험은 말하기— 추가 전송 모드로.[47][48] 다른 연구에 따르면 바이러스가 공기 중에있을 수 있으며 에어로졸 잠재적으로 바이러스를 전달할 수 있습니다.[49][50][51] 인간에서 인간으로 전염되는 동안 평균 1000 개의 감염성 SARS-CoV-2 비리 온이 새로운 감염을 시작하는 것으로 생각됩니다.[52][53]

다음을 통한 간접 연락 오염 된 표면 감염의 또 다른 가능한 원인입니다.[54] 예비 연구에 따르면 바이러스가 플라스틱 (폴리 프로필렌) 및 스테인리스 강 (AISI 304) 최대 3 일 동안, 그러나 판지에서 하루 이상 또는 구리에서 4 시간 이상 살아남지 못함;[10] 바이러스는 비누에 의해 비활성화되어 지질 이중층.[55][56] 바이러스 RNA 또한 발견되었습니다 대변 ​​샘플 감염된 개인의 정액.[57][58]

바이러스가 감염되는 정도 잠복 기간 불확실하지만 연구에 따르면 인두 정점에 도달 바이러스 부하 감염 후 약 4 일[59][60] 또는 증상의 첫 주 후에 감소합니다.[61] 1에 2020 년 2 월 세계 보건기구 (WHO)는 "전송 무증상 사례는 전염의 주요 동인이 아닐 가능성이 높습니다. "[62] 그러나 시작의 역학 모델 중국에서 발생 "사전 증상 흘리기 문서화 된 감염 중에서 일반적 일 수 있습니다. " 무증상 감염 대부분의 감염의 원인 일 수 있습니다.[63] 그것은 217 개의 온보드 중 어떻게 크루즈 라이너 도킹 된 몬테비데오, 바이러스 RNA 양성 반응을 보인 128 명 중 24 명만이 증상을 보였습니다.[64] 유사하게, 2020 년 1 월과 2 월에 입원 한 94 명의 환자를 대상으로 한 연구에서는 환자가 증상이 나타나기 2 ~ 3 일 전에 가장 많은 양의 바이러스를 흘 렸으며 "전염의 상당 부분이 증상이 나타나기 전에 발생했을 것입니다. 인덱스 케이스".[65]

연구팀의 연구 노스 캐롤라이나 대학교 발견했다 비강 겉보기에 후속 감염에 대한 지배적 인 초기 부위 포부-매개 바이러스가 SARS-CoV-2 병인에서 폐에 파종.[66] 그들은기도와 폐포 영역에서 섬모 세포와 제 2 형 폐 세포에 국소 감염이있는 근위부에서 높은 곳에서 원위 폐 상피 배양 물에서 낮은쪽으로 감염 구배가 있음을 발견했습니다.[66]

다음의 예를 포함하여 SARS-CoV-2의 인간-동물 전파에 대한 몇 가지 증거가 있습니다. 펠 리드.[67][68] 일부 기관은 SARS-CoV-2에 감염된 사람들에게 동물과의 접촉을 제한하도록 권고했습니다.[69][70]

재감염과 장기 면역에 대해서는 여전히 많은 질문이 있습니다.[71] 재감염이 얼마나 흔한지는 알려지지 않았지만 보고서에 따르면 다양한 심각도로 발생하고 있습니다.[71] 처음보고 된 재감염 사례는 2020 년 3 월 26 일 처음으로 양성 반응을 보인 홍콩 출신의 33 세 남성으로, 두 번의 음성 테스트 후 2020 년 4 월 15 일 퇴원하고 2020 년 8 월 15 일 (142 일 후)에 다시 양성 반응을 보였습니다. 전체 게놈 시퀀싱에 의해 확인되었으며 에피소드 사이의 바이러스 게놈이 서로 다른 클레이 드.[72] 그 결과는 무리 면역 재감염이 드물지 않고 다음과 같은 경우 바이러스를 제거하지 못할 수 있습니다. 백신 바이러스에 대한 평생 보호를 제공하지 못할 수 있습니다.[72] 또 다른 사례 연구에서는 네바다 출신의 25 세 남성이 2020 년 4 월 18 일과 2020 년 6 월 5 일에 SARS-CoV-2 양성 반응을 보였습니다 (두 번의 음성 테스트로 구분). 게놈 분석에서 두 날짜에 샘플링 된 SARS-CoV-2 변종간에 유의 한 유전 적 차이가 있었기 때문에 사례 연구 저자는 이것이 재감염이라고 결정했습니다.[73] 남성의 두 번째 감염은 첫 번째 감염보다 증상이 더 심했지만이를 설명 할 수있는 메커니즘은 알려져 있지 않습니다.[73]

저수지 및 동물 감염 기원

포유류에서 인간으로의 생물학적 운반체로서 SARS-CoV-1 및 SARS-CoV-2의 전파

SARS-CoV-2 균주에서 처음으로 알려진 감염은 중국 우한에서 발견되었습니다.[18] 인간에 대한 바이러스 전파의 원천은 아직 명확하지 않습니다. 병원성 전후 유출 이벤트.[23][74][9] 바이러스에 감염된 것으로 밝혀진 최초의 많은 사람들이 화난 해산물 시장,[75][76] 변형이 시장에서 비롯된 것일 수 있다고 제안되었습니다.[9][77] 그러나 다른 연구에 따르면 방문자가 바이러스를 시장에 도입하여 감염의 급속한 확산을 촉진했을 수 있습니다.[23][78] 2019 년 12 월부터 2020 년 2 월까지 샘플링 된 160 개의 초기 코로나 바이러스 게놈에 대한 계통 발생 네트워크 분석에 따르면 박쥐 코로나 바이러스와 가장 밀접한 관련이있는 바이러스 유형이 광동, 중국 및 지정된 유형 "A". 우한에서 채취 한 샘플 중 우세한 유형 인 "B"는 조상 유형 "A"보다 박쥐 코로나 바이러스와 더 먼 관련이 있습니다.[79][80]

연구 천연 저수지 원인이 된 바이러스 균주의 2002 ~ 2004 년 SARS 발생 많은 것을 발견했습니다 사스와 유사한 박쥐 코로나 바이러스, 대부분은 코뿔소말굽 박쥐. 계통 발생 분석에 따르면 Rhinolophus sinicus SARS-CoV-2와 80 %의 유사성을 보여줍니다.[20][81][82] 계통 발생 분석은 또한 바이러스가 Rhinolophus affinis, 수집 윈난성 지정된 RaTG13은 SARS-CoV-2와 96 % 유사합니다.[18][83]

다음에서 가져온 샘플 Rhinolophus sinicus, 종 말굽 박쥐, SARS-CoV-2와 80 % 유사합니다.

박쥐는 SARS-CoV-2의 가장 가능성있는 자연 저장소로 간주됩니다.[84][85] 그러나 박쥐 코로나 바이러스와 SARS-CoV-2의 차이는 인간이 중간 숙주를 통해 감염되었음을 시사합니다.[77] 연구에서 일부 가능성있는 후보를 제안했지만 중간 숙주의 수와 신원은 여전히 ​​불확실합니다.[86] 균주 게놈의 거의 절반은 알려진 친척과 구별되는 계통 발생 계통을 가지고 있습니다.[87]

중국 천산갑
그만큼 천산갑 코로나 바이러스는 SARS-CoV-2와 최대 92 % 유사합니다.[88]

계통 발생학 2020 년에 발표 된 연구에 따르면 천산갑 SARS-CoV-2- 유사 코로나 바이러스의 저수지 숙주입니다.[89] 그러나 현재로서는 천산갑이 SARS-CoV-2의 중간 숙주로 연결된다는 직접적인 증거는 없습니다.[90] 박쥐가 코로나 바이러스의 궁극적 인 원천이라는 과학적 합의가 있지만, 천산갑 CoV는 RaTG13 및 SARS-CoV-2의 자매입니다. 전체 게놈 서열 유사성을 기반으로, 판 골린 코로나 바이러스 후보 균주는 RaTG13보다 덜 유사하지만 다른 박쥐 코로나 바이러스보다 SARS-CoV-2와 더 유사한 것으로 밝혀졌습니다. 따라서 최대 인색 현재 샘플 데이터에서 특정 박쥐 집단은 천산갑보다 사람에게 SARS-CoV-2를 직접 전염 시켰을 가능성이 더 높으며, 박쥐의 진화 적 조상은 일반적인 코로나 바이러스의 원천이었습니다.[88]

메타 유전체학 2019 년에 발표 된 연구에 따르면 이전에 SARS를 유발하는 바이러스 균주 인 SARS-CoV가 순다 천산갑.[91] 7에 2020 년 2 월 화남 농업 대학광저우 연구자들이 특정 코로나 바이러스가있는 천산갑 샘플을 발견했다고 발표했습니다. 핵산 바이러스의 시퀀스는 바이러스의 시퀀스와 "99 % 유사"했습니다. 단백질-코딩 RNA SARS-CoV-2의.[92] 저자는 "수용체 결합 도메인 S 단백질 [바인딩 세포 표면 수용체 새로 발견 된 Pangolin-CoV는 2019-nCoV와 거의 동일합니다. 아미노산 차."[93] 미생물 학자 및 유전 학자 텍사스 독립적으로 증거를 찾았습니다 재 분류 코로나 바이러스에서 SARS-CoV-2의 기원에 천산갑이 관여 함을 시사합니다.[94] 바이러스 RNA의 대부분은 박쥐 코로나 바이러스의 변형과 관련이 있습니다.[95] 스파이크 단백질은 주목할만한 예외로 보이지만, 아마도 더 최근의 재조합 천산갑 코로나 바이러스 사건.[96] SARS-CoV-2의 전체 수용체 결합 모티프는 판 골린의 코로나 바이러스로부터의 재조합을 통해 도입 된 것으로 보입니다.[97] 이러한 재조합 사건은 인간을 감염시키는 SARS-CoV-2의 능력 진화에 중요한 단계 였을 수 있습니다.[97] 재조합 사건은 새로운 인간 질병의 출현으로 이어지는 바이러스 진화 과정의 핵심 단계였습니다.[98] 수용체 결합 도메인 (RBD)과 인간의 구조 분석 안지오텐신 전환 효소 2 (ACE2) 복합[99] ACE2와 접촉을 형성하는 F486 및 N501과 같은 RBD의 주요 돌연변이가 밝혀졌습니다.[100] 이 잔류 물은 판 골린 코로나 바이러스에서 발견됩니다.[100]

천산갑은 중국 법에 따라 보호되지만 밀렵과 거래 사용을 위해 전통적인 중국 약 에서 일반적으로 남아 암시장.[101][102] 삼림 벌채, 야생 동물 사육 및 비위생적 조건에서의 거래는 새로운 동물 감염성 질병의 위험을 증가시킵니다.[103][104][105][106]

사용 가능한 모든 증거에 따르면 SARS-CoV-2는 천연 동물 기원이며 유전 공학.[107] 그럼에도 불구하고 SARS-CoV-2의 실험실 기원은 배제 할 수 없습니다.[108] 에 따르면 계산 시뮬레이션 의 위에 단백질 폴딩, SARS-CoV-2의 스파이크 단백질의 RBD는 현저한 결합 친 화성을 가져야한다. 그러나 실제로는 인간 ACE2 수용체에 매우 효율적으로 결합합니다. 융합을 위해 RBD를 노출하려면 푸린 프로테아제 먼저 S 단백질을 절단해야합니다. 푸린 프로테아제는 호흡기 및 폐 상피 세포에 풍부합니다. 또한 바이러스의 백본은 유전자 변형에 사용 된 과학 문헌에서 이전에 설명한 것과 유사하지 않습니다. 바이러스가 필요한 것을 얻었을 가능성 적응 ...을 통하여 세포 배양 실험실 환경에서 과학자들은 "예측 된 세대는 O- 연결 글리 칸...의 참여를 제안 면역 체계."[109][9]

계통 유전학 및 분류

게놈 정보
SARS-CoV-2 genome.svg
게놈 SARS-CoV-2의 최초 염기 서열 샘플 인 분리 된 Wuhan-Hu-1의 조직
NCBI 게놈 ID86693
게놈 크기29,903 기지
완료 연도2020
게놈 브라우저 (UCSC)

SARS-CoV-2는 다음으로 알려진 광범위한 바이러스 계열에 속합니다. 코로나 바이러스.[33] 이것은 포지티브 센스 단일 가닥 RNA (+ ssRNA) 바이러스, 단일 선형 RNA 세그먼트 포함. 다른 코로나 바이러스는 다음과 같은 질병을 일으킬 수 있습니다. 감기 다음과 같은 더 심각한 질병에 중동 호흡기 증후군 (MERS, 사망률 ~ 34 %). 사람들을 감염시키는 것으로 알려진 일곱 번째 코로나 바이러스입니다. 229E, NL63, OC43, HKU1, MERS-CoV, 원본 SARS-CoV.[110]

2003 년 SARS 발병에 연루된 SARS 관련 코로나 바이러스 균주와 마찬가지로 SARS-CoV-2는 아속의 일원입니다. Sarbecovirus (베타 -CoV 계보 B).[111][112] RNA 서열은 약 30,000 기지 길이.[15] SARS-CoV-2는 알려진 베타 코로나 바이러스 중에서 독특합니다. 다 염기성 절단 부위, 증가하는 것으로 알려진 특성 병원성 그리고 다른 바이러스의 전염성.[9][113][114]

충분한 수의 시퀀싱 게놈, 그것은 재구성이 가능합니다 계통 발생 수 바이러스 군의 돌연변이 역사 2020 년 1 월 12 일까지 5 개의 SARS-CoV-2 게놈이 우한에서 분리되어 중국 질병 통제 예방 센터 (CCDC) 및 기타 기관;[15][115] 유전체 수는 2020 년 1 월 30 일까지 42 개로 증가했습니다.[116] 이들 샘플에 대한 계통 발생 학적 분석에 따르면, "아무것도없는 것에 비해 최대 7 개의 돌연변이와 매우 관련이 있습니다. 공통 조상이는 2019 년 11 월 또는 12 월에 최초의 인간 감염이 발생했음을 의미합니다.[116] 2020 년 5 월 7 일 현재 6 개 대륙에서 샘플링 된 4,690 개의 SARS-CoV-2 게놈이 공개되었습니다.[117]

2020 년 2 월 11 일, 바이러스 분류에 관한 국제위원회는 기존 규칙에 따라 5 개를 기준으로 코로나 바이러스 간의 계층 적 관계를 계산한다고 발표했습니다. 보존 된 시퀀스 당시 2019-nCoV라고 불리는 것과 2003 년 SARS 발병의 바이러스 균주 간의 차이는 이들을 분리하기에는 충분하지 않았습니다. 바이러스 종. 따라서 그들은 2019-nCoV를 변형중증 급성 호흡기 증후군 관련 코로나 바이러스.[2]

2020 년 7 월 과학자들은보다 전염성이있는 SARS-CoV-2 변종이 스파이크 단백질 변종 G614는 D614를 전염병의 지배적 인 형태로 대체했습니다.[118][119] 2020 년 10 월 과학자들은 사전 인쇄 그 변형, 20A.EU1, 초여름에 스페인에서 처음 관찰되었으며 가장 빈번한 변종이되었습니다. 여러 유럽 국가에서. 또한 다음을 사용하여 다른 빈번한 시퀀스 클러스터의 출현과 확산을 설명합니다. Nextstrain.[120][121]

2020 년 10 월 연구원들은 중복 유전자 명명 된 ORF3d, Covid-19 바이러스 게놈. 단백질이 ORF3d 어떤 기능도 가지고 있지만 강한 면역 반응을 유발합니다. ORF3d 감염된 코로나 바이러스의 변종에서 이전에 확인되었습니다. 천산갑.[122][123]

구조 생물학

바이러스 외피 및 내부 뉴 클레오 캡시드를 형성하는 구조 단백질의 위치를 ​​보여주는 구형 SARSr-CoV 비리 온의 그림
구조 SARSr-CoV 비리 온

각 SARS-CoV-2 비리 온 50–200 나노 미터 직경.[76] 다른 코로나 바이러스와 마찬가지로 SARS-CoV-2에는 S (스파이크), E (봉투), M () 및 N (뉴 클레오 캡시드) 단백질; N 단백질은 RNA 게놈을 보유하고 S, E 및 M 단백질은 함께 바이러스 성 봉투.[124] 다음을 사용하여 원자 수준에서 이미지화 된 스파이크 단백질 극저온 전자 현미경,[125][126] 바이러스가 바이러스에 부착되고 융합되도록하는 단백질입니다. 숙주 세포의;[124] 구체적으로, S1 서브 유닛은 S2 서브 유닛 융합 인 부착을 촉매합니다.[127]

강조 표시된 ACE2 결합 도메인이있는 하나의 단백질 서브 유닛에 초점을 맞춘 SARS-CoV-2 스파이크 동종 삼량 체
SARS-CoV-2 스파이크 동종 삼량 체 하나 단백질 소단위 강조. ACE2 바인딩 도메인 자홍색입니다.

단백질 모델링 바이러스의 스파이크 단백질에 대한 실험은 곧 SARS-CoV-2가 수용체에 충분한 친 화성을 가지고 있음을 시사했습니다. 안지오텐신 전환 효소 2 (ACE2) 인간 세포에 대한 메커니즘으로 사용 셀 항목.[128] 2020 년 1 월 22 일까지 전체 바이러스 게놈을 다루는 중국의 한 그룹과 미국의 한 그룹이 역 유전학 방법은 독립적이고 실험적으로 ACE2가 SARS-CoV-2에 대한 수용체로 작용할 수 있음을 입증했습니다.[18][129][29][130] 연구에 따르면 SARS-CoV-2는 원래의 SARS 바이러스 균주보다 인간 ACE2에 더 높은 친 화성을 가지고 있습니다.[125][131] SARS-CoV-2는 다음을 사용할 수도 있습니다. 분지 세포 입력을 지원합니다.[132]

초기 스파이크 단백질 프라이밍 막 횡단 프로테아제, 세린 2 (TMPRSS2)는 SARS-CoV-2의 진입에 필수적입니다.[30] SARS-CoV-2 비리 온이 표적 세포에 부착 된 후, 세포의 프로테아제 TMPRSS2 컷은 바이러스의 스파이크 단백질을 열어 융합 펩티드 S2 서브 유닛 및 숙주 수용체 ACE2에서.[127] 융합 후 엔도 솜 virion 주위에 형성되어 나머지 숙주 세포와 분리됩니다. 비리 온은 pH 엔도 솜 방울의 또는 카 텝신, 호스트 시스테인 프로테아제, 절단합니다.[127] 그런 다음 virion은 RNA를 세포로 방출하고 세포가 생산하고 전파하도록합니다. 바이러스의 사본, 더 많은 세포를 감염시킵니다.[133]

SARS-CoV-2는 최소한 3 개의 독성 요인 숙주 세포에서 새로운 비리 온의 배출을 촉진하고 면역 반응.[124] 포함 여부 하향 규제 유사한 코로나 바이러스에서 발견 된 ACE2에 대한 조사가 계속 진행 중입니다 (2020 년 5 월 기준).[89]

인간 세포에서 나오는 SARS-CoV-2
인간 세포에서 나오는 SARS-CoV-2 비리 온
디지털 색상 주사 전자 현미경 사진 SARS-CoV-2의 비리 온 (노란색) 인간 세포에서 나오는 세련된 실험실에서

역학

환자로부터 분리 된 SARS-CoV-2 바이러스 입자의 현미경 사진
투과 전자 현미경 사진 환자로부터 분리 된 SARS-CoV-2 비리 온 (적색) 코로나 19 감염병 세계적 유행

알려진 SARS-CoV-2간에 나타나는 낮은 변동성을 기반으로합니다. 게놈 이 균주는 2019 년 말 인류 사이에 출현한지 몇 주 이내에 보건 당국에 의해 발견 된 것으로 생각됩니다.[23][134] 현재 알려진 가장 빠른 감염 사례는 2019 년 11 월 17 일 또는 2019 년 12 월 1 일로 거슬러 올라갑니다.[135] 이 바이러스는 이후 중국의 모든 지방과 아시아, 유럽, 북미, 남미, 아프리카 및 오세아니아의 150 개 이상의 다른 국가로 확산되었습니다.[136] 이 모든 지역에서 바이러스의 인간 대 인간 전염이 확인되었습니다.[137] 2020 년 1 월 30 일에 SARS-CoV-2는 국제적 우려의 공중 보건 비상 WHO에 의해[138][12] 2020 년 3 월 11 일 WHO는 감염병 세계적 유행.[13][139]

그만큼 기본 재생산 번호 ()의 바이러스는 약 5.7 명으로 추정되었습니다.[26] 즉, 커뮤니티 구성원이없는 경우 바이러스로 인한 각 감염으로 인해 5.7 개의 새로운 감염이 발생할 것으로 예상됩니다. 면역 그리고 아니 예방 조치 촬영됩니다. 번식 횟수는 다음과 같은 인구 밀도가 높은 조건에서 더 높을 수 있습니다. 유람선.[140] 다양한 형태의 예방 노력 바이러스의 전파를 줄이기 위해 특정 상황에서 사용될 수 있습니다.[141]

중국 본토에서 약 82,000 건의 감염 사례가 확인되었습니다.[136] 결과적으로 발생하는 감염의 비율은 확진 자 또는 진단 가능한 질병으로의 진행이 불분명합니다.[142] 한 수학적 모델은 2020 년 1 월 25 일 우한에서만 75,815 명이 감염된 것으로 추산했으며, 당시 전 세계적으로 확진 자 수가 2,015 명에 불과했습니다.[143] 2020 년 2 월 24 일 이전에는 모든 사망자의 95 % 이상이 코로나 바이러스 감염증 -19 : 코로나 19 전세계에서 발생했습니다 후베이 성, 우한이있는 곳.[144][145] 2020 년 12 월 6 일 기준으로 비율은 0.21%.[136]

2020 년 12 월 6 일 현재 진행중인 대유행에서 총 66,608,379 건의 SARS-CoV-2 감염이 확인되었습니다.[136] 바이러스로 인한 총 사망자 수는 1,530,296 명입니다.[136] 확인 된 감염으로 인한 많은 회복은보고되지 않지만 최소 42,866,555 명이 확인 된 감염에서 회복되었습니다.[136]

또한보십시오

참고 문헌

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